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Descubre el trabajo en el Hospital Rural de Gambo en Etiopía, luchando cada día contra la lepra, el hambre y la mortalidad infantil

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La Alegría es más contagiosa que el miedo: Combatimos la sobrecarga con Alegría

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Por encima de nuestras posibilidades

Después de este día agotador. Exhausto.

Cuando el cuerpo ya no te responde, cuando lo has dado todo… entonces es cuando suceden los milagros.

Lo que sucederá a continuación me deja sin palabras, espero que a ti también.

En medio de la tristeza, la dureza, en un hospital colapsado y exhausto, al finalizar el día, siempre se pueden encontrar unos minutos para aliviar el día a las madres, para dibujarles no una sonrisa sino carcajadas incontrolables, de las contagiosas.

Unas carcajadas que a las madres les llenan de alegría

Las salas del hospital de Gambo se encuentran colapsada por el brote de Sarampión, las madres sufren el hacinamiento en esta situación de urgencia.

Por la noche, agotadas, se recuestas para sentir la suavidad del colchón. 4 personas en una misma cama.

Podrían quejarse de la situación, tienen todo su derecho, y mi apoyo.

Es una situación muy dura, sus hijos están postrados y gravemente enfermos.

Después del día agotador, me dirijo hacia la sala de pediatría para poder saludarles y ver como se encuentran.

Lllevo en la mano el muñeco para practicar la reanimación neonatal en el curso que realizaremos mañana.

No te pierdas la sorprendente reacción de las madres

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Combatimos al peor enemigo de la lepra: el hombre

Combatimos al peor enemigo de la lepra: el hombre

Artículo publicado en El País-Planeta Futuro

https://elpais.com/elpais/2018/06/22/planeta_futuro/1529702749_262246.html

Combatimos al peor enemigo de la lepra: el hombre

El médico Iñaki Alegría cuenta desde Etiopía cómo el estigma de la enfermedad persiste cuando ya se ha conseguido derrotar al bacilo que la causa

Iñaki Alegría

Gambo (Etiopía) 2 JUL 2018 – 07:31 CE

Siento el calor de su aliento en mi rostro mientras me acoge entre sus brazos. Extiendo los míos y nos fundimos en un abrazo. Siento en mis brazos como los muñones de sus manos acarician mi piel desnuda. No tengo miedo.

El resplandor de su sonrisa ilumina mi mirada. Alamitu me muestra todo su afecto, agradecida por poder hacerlo. Somos cómplices del afecto.

Ahora soy feliz por poder tener una vida normal, como la de cualquier otra persona”, me comenta entre lágrimas. Su mirada aún esconde su pasado angustioso en el que fue repudiada por su familia y abandonada en el campo. Tuvo la fortuna de escuchar de un lugar donde podía ser acogida en medio de la montaña: el hospital de Gambo. Morada dónde acudió, recibió el tratamiento, se curó, enamoró, tuvo hijos y convirtió en nuevo hogar. “No puedo volver a mi pueblo, allí siempre me van a rechazar. Aunque ya no contagie ni tenga la lepra, las personas huyen al ver mis manos sin dedos, no puedo esconderme”.

Cuando el bacilo de Hansen, la mico-bacteria causante de la enfermedad ha sido vencida por la medicina, entonces, sigue el sufrimiento, persiste lo peor de la lepra, lo más peligroso, lo que ninguna ciencia ha conseguido vencer todavía: el estigma en la mente de las personas.

Kedir, el marido de Alamitu, me tiende su mano de muñones, secuelas de la enfermedad vencida. “Él me entiende, ha sufrido el mismo rechazo. Tan solo nos podemos casar entre nosotros”, me comenta la mujer con un hilo de voz.

En el Hospital rural de Gambo luchamos para combatir el estigma, para que las personas con lepra sean tan solo personas, como cualquier otra

Bilisuma, la hija, una joven con mirada radiante, sana, sin ninguna muestra de enfermedad. Se levanta cada mañana con el sol para cargar en su débil espalda el bidón amarillo con 20 kilos de agua para saciar la sed de su familia.

Pero el agua no consigue saciar su sed de conocimiento, de descifrar lo que esconden los jeroglíficos de letras en los libros, por ello, madruga para tener tiempo de acudir cada día al colegio.

Por las tardes, al acabar el colegio acude sin demora al hogar para ayudar a su madre en la cocina de leña. Mientras vigila como hierve el agua, su sed de conocimiento hace que aproveche el momento para leer.

Después del largo día, bajo la luz de una vela, exprime los últimos minutos del día para repasar la lección diaria. Bilisuma puede llevar una vida aparentemente normal, pero sus sueños de princesa se ven truncados. “Quiero casarme por amor”, me confiesa. Pero no es tan sencillo, a pesar de ser completamente sana, la sociedad la condena por ser hija de la lepra.

Y el derecho a poder casarse por amor.

Mientras, el hijo de la lepra, condenado a esposarse con una hija de la lepra, de generación en generación, como si hereditario fuese…

Hijos del olvido.

Hijas de la lepra.

Hija del amor, víctima del estigma.

Se hace el silencio mientras coloco la campana del fonendoscopio en su desnudo tórax. “Quiero ser enfermera para cuidar de las personas enfermas como mi madre y padre”.

En el Hospital rural de Gambo, junto a Kedir y Alamitu luchamos para combatir el estigma, para que las personas con lepra sean tan solo personas, como cualquier otra, sin apellidos.

También para que jóvenes como Bilisuma puedan hacer realidad sus sueños de princesa, llevar una vida normal y casarse por amor, como sus amigas.

Iñaki Alegría Coll es pediatra, director médico del Hospital General Rural de Gambo, Etiopía y fundador de la ONG Alegría Sin Fronteras.

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Hija de la lepra

Hija de la lepra

Lo más peligroso de la lepra son las personas y su falta de Amor.

Cuando la bacteria ha sido vencida por las medicinas, cuando el microorganismo ha abandonado ya el cuerpo humano y es incapaz de volver a afectarle, entonces, sigue el sufrimiento, sigue persistiendo lo peor de la lepra, lo más peligroso, lo que ninguna medicina ha conseguido vencer todavía: el hombre, el estigma de la lepra, la falta de Amor.

Tsahay, una mujer en la sombra, a pesar de que en amhárico su nombre signifique “Sol”. Su luz ha sido eclipsada por el estigma del hombre.

No ha sido eclipsada por la lepra, puesto que la enfermedad ha sido erradicada de su cuerpo.

Tampoco ha sido estigmatizada por la lepra. Es el hombre quien se esfuerza en recordarle las secuelas del paso de la lepra por su vida.

La lepra, durante siglos ha sido una enfermedad incurable. Sin embargo, el descubrimiento de la poliquimioterapia ha acabado con esta realidad para convertirla en una enfermedad curable.

Ahora, estamos a la espera de poder curar el frío corazón del hombre que se esfuerza en seguir estigmatizando, aislando a las personas que en un pasado tuvieron la enfermedad pero que a día de hoy están completamente curadas y debería poder llevar una vida normal.

Recuperar la dignidad robada.

La vida.

El Amor

Y el derecho a poder casarse por amor.

No como Tsahay que sigue condenada a casarse con una persona también afecta de la misma enfermedad. Así como sus hijos y los hijos de sus hijos, que hasta pasado siete generaciones no podrán borrar el estigma de su sangre, de su pueblo y seguirán siendo hijos de la lepra, un apellido que tan solo existe en la mente del hombre, ya que ni rastro queda ya en las hijas de Tsahay, hijas del Sol.

Mientras, el hijo de la lepra, condenado a casarse con una hija de la lepra, de generación en generación, como si hereditario fuese…

Hijos del olvido.

Hijas de la lepra.

Lo más peligroso de la lepra son las personas y su falta de Amor.

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Las personas con lepra que no tienen lepra, rompiendo el estigma

#WorldLeprosyDay

Persisten los muñones, las secuelas de una enfermedad, pero ya no contagian, se han curado, pueden llevar una vida completamente normal, son personas, rompiendo el estigma.

Formación y empoderamiento en la comunidad de Gambo para acabar con el estima, porque por encima de todo son personas y pueden llevar una vida completamente normal.

Rompiendo Estigmas Contra La Lepra: Integrando A Las Personas Afectadas De La Enfermedad De Lepra Mediante La Formación Comunitaria En La Comunidad Rural De Gambo, Etiopía

Abrazando a las personas, olvidando la lepra

Abrazando a las personas olvidando la lepra.

Son personas, eso es lo más importante. El resto no es ni secundario, es nada.

En este caso son personas con una enfermedad, la lepra, pero ello no debe impedir que las abracemos, acariciemos, compartamos momentos con ellas.

La historia de Bekele: “Entonces no quise volver a mi hogar porque era diferente a ellos, tenía lepra”

Gambo: El pueblo de la alegría, abrazando las personas con lepra

“Solamente un pobre puede reconocer la riqueza que es la pobreza. Sólo un pobre puede reconocer la riqueza que es el sufrimiento. Y porque los pobres son los únicos que pueden conocer esa riqueza, son capaces de rebelarse contra la miseria del mundo, contra la injusticia, contra el sufrimiento del inocente.” Dominique Lapierre – La ciudad de la alegría

Existe otra ciudad de la alegría lejos de la Índia, lejos de la historia de Dominique Lapierre, pero donde también reina la riqueza espiritual por encima de lo material, donde todo lo que no es dado es perdido, donde un niño para vivir tan solo necesita salud, donde los niños juegan con dos piedras…

Este pueblo de la alegría es Gambo, Alegría con Gambo, un pequeño poblado al sur de Etiopía, uno de los países más pobres del mundo.

En este poblado viven personas que han resucitado a una nueva vida. Hace ya años fueron contagiadas de la enfermedad de lepra, perdieron la sensibilidad en sus brazos y piernas, empezaron a perder algunos dedos… Sus extensas familias, enteras, sin excepción, los fueron abandonando en medio de la nada por miedo a contagiarse, sin dejarles nada más que el olvido, su destino era morir de olvido.

Pero gracias a Dios, en un lugar alejado de toda ciudad, cercano a la montaña, se construyó una casa de acogida para estas personas, un centro de acogida y tratamiento que acabaría convirtiéndose en su nuevo hogar, su único hogar, allí encontraran una nueva familia, una nueva vida y una nueva esperanza; el hospital de Gambo, casa de amor y acogida gracias a los misioneros de La Consolata.

Aquí os presento a la familia de Bekele, a una familia entera afectada por la unión de lepra, pero en la que ha reinado siempre al amor por encima de todo, una sonrisa que enamora y que todo lo puede!

La encajada de manos con el gran Bekele firma el compromiso de luchar contra el estigma de las personas afectadas con lepra, promoviendo su integración y aceptación en la sociedad  y mejorar sus condiciones de vida.

¡Empieza un camino por el Amor!

¡Alegría con Gambo!

Artesanía con las manos milagrosas de las mujeres con lepra

Las manos milagrosas de las personas con lepra, abrazo al corazón

Abrazando a las personas con lepra

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Lo más visto de 2017

Muy buenos días querid@s lectores!!

¿Cómo estáis?

En estos días quiero compartir con vosotr@s una selección de lo más visitado en este 2017.

Y una vez más, daros las gracias de todo corazón por vuestro apoyo, por vuestras palabras, por vuestro compromiso, porque cada uno de vosotros sois los más importantes.

Y desearos un muy feliz año nuevo 2018, lleno de Paz y Amor, siendo creadores de la Paz y el Amor en este mundo

Los 10 posts más leídos del blog:

1.- De igual a igual – Gracias a Pau Dones (Jarabe de Palo) por la canción y colaboración

2.- Nací para…

3.- Mi frontera interior: La mayor frontera

4.- ALEGRÍA, viaje hacia la Luz

5.- A él no podemos responder “mañana”. Su nombre es “Hoy” – Gabriela Mistral

6.- Héroes Invisibles: Etiopía, Hospital de Gambo. Documental RTVE La 2

7.- Un viaje del que nunca he regresado

8.- Que ser negro no signifique nada

9.- Por el derecho a ser niña – Canción de Igual a Igual (Gracias Pau Donés)

10.-  La sonrisa que me ha dado la vida

Las Fotografías más vistas

Los 5 vídeos más vistos

1.- Canción Solidaria DE IGUAL A IGUAL compuesta junto a Pau Donés, líder de Jarabe de Palo

2.- ALEGRÍA, viaje a la Luz

Documental, compuesto por el equipo de Tarannà, que explica el orígen de la ONG ALEGRÍA SIN FRONTERAS

3.- La vida en la Comunidad de Gambo, Etiopía

4.- Viviendo con Lepra

5.- Proyecto de emergencia nutricional en Etiopía

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El taller de los sueños

El taller de los sueños

– “No puedo caminar”. Me dice Shubiru, asomando su cabeza entre el manto blanco que cubre su cuerpo sin mostrar más que su habesha rostro. Tiene miedo a mostrar su cuerpo, temor a que vean la luz sus manos sin dedos, sus piernas sin pies.

Con timidez vence el miedo, se arma de valor, y con un gesto de confianza se levanta la falda que acaricia el suelo, dejando al descubierto sus miedos y vergüenzas, las extremidades terminando de manera irregular, con un muñón a la altura de la rodilla, con brutal ausencia de pies.

Es el rastro imborrable de la enfermedad de la lepra.

Shubiru tiene la enfermedad de lepra, y tiene un sueño.

“Quiero volver a caminar”

Volver a caminar. Aquí, en el taller de los sueños, lo hacemos posible. Philippos, un trabajador excelente y mejor persona, nos muestra con orgullo su taller de ilusiones. Dispone de varios tipos de materiales con los que elabora zapatos y prótesis.

Con cariño, delicadeza, precisión y amor, mucho amor va elaborando los sueños de metal.

Es el taller de los sueños. En este espacio de escasos metros cuadrados se moldean con paciencia y cariño, en un proceso artesanal los sueños.

El frío yeso cubre la piel para conseguir el molde de la extremidad única. Sobre este molde de yeso se crea la pieza única, adaptada al contorno específico de la pierna, para conseguir la bota que tan solo encajará en Shubiro, y en nadie más, una pieza única para una persona única.

Cada pieza se elabora artesanalmente, poniendo todo el cariño, encontrando la complementariedad perfecta.

Porque a pesar de tener la enfermedad de lepra tienen sueños, y aquí queremos hacerlos realidad.

Vamos más allá de los sueños.

La importancia de un calzado cómodo es esencial para prevenir una de las principales complicaciones: las úlceras.

El calzado acaricia a la perfección cada curva de la piel, distribuyendo la presión y disminuyendo en gran manera el riesgo a la úlcera.

Son sueños que curan.

Sueños que dan vida.

Sueños que caminan.

Los sueños en los tiempos de la lepra.

Para combatir al ladrón de sueños

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No sólo las princesas sueñan

No sólo las princesas sueñan

“Quiero ser enfermera” me dice Nassaneth, a la luz de la vela, único punto de luz en la habitación, mientras un destello  de luz ilumina su cara, es su mirada.

Me encuentro sentado en un banco de madera, con la espalda apoyada en la húmeda pared, hecha a base de adobe y paja.

Viste una camiseta de colores indefinidos, el polvo y barro se ha integrado entre el rasgado tejido que compone su camiseta y su falda. Sin embargo, la mirada la tiene bien limpia, irradia luz e ilusión.

A mi lado, una mirada amiga, el padre de la familia, Bekele. Un hombre de andar inconfundible, de rostro característico, por desgracia, ya que es el rostro de la lepra, la enfermedad que azotó en su día a la familia, pero que hoy, gracias al tratamiento recibido se ha curado.

Aquí os dejo el enlace de la historia de Bekele contada por él mismo: https://cooperacioambalegria.co/2016/06/21/la-historia-de-bekele-entonces-no-quise-volver-a-mi-hogar-porque-era-diferente-a-ellos-tenia-lepra/

Y otra historia

https://cooperacioambalegria.co/2016/09/16/abrazando-a-las-personas-olvidando-la-lepra/

Nassaneth, la conozco desde que era niña, han pasado ya más de 5 años. Recuerdo su mirada de niña, una mirada de querer comerse el mundo, de ilusión, ganas de vivir y no sólo sobrevivir.

Una sonrisa que habla por sí sola.

Nassaneth, sigue creciendo. Asiste a la escuela de Gambo.

Al salir de la escuela no puede dejar de ir al bosque a por leña para cocinar.

O al río a lavar la ropa ayudando a su padre.

Mientras su madre trabaja cortando la hierba para obtener algunos ingresos.

Nassaneth va forjando sus sueños, su futuro, con trabajo y Amor, ilumina todo su trabajo con su mirada y sonrisa.

Un placer estar junto a ella.

La felicidad de la sencillez.

Un sueño de futuro.

Le doy mi mano, una mano de amigo, de tú a tú, de igual a igual, de amistad, sin paternalismos, rompiendo la verticalidad, una mano horizontal.

De Igual a Igual

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Quiero ser libre

Sahay: Quiero ser libre.

“Quiero ser libre. Mi libertad está en el estudio. Ir al colegio me abrirá las puertas y ventanas y la vida. Quiero construir mi vida, mi futuro.

Tengo 10 años. No quiero casarme de aquí a dos años con un hombre a quien no quiero y encarcelarme de por vida teniendo que dar hijos, cuidarlos, alimentarlos, cocinar, buscar agua… No quiero ser como mi hermana mayor.

Quiero estudiar, quiero ser enfermera, quiero cuidar de la salud de mi pueblo.”

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Rompiendo Estigmas Contra La Lepra: Integrando A Las Personas Afectadas De La Enfermedad De Lepra Mediante La Formación Comunitaria En La Comunidad Rural De Gambo, Etiopía

Los objetivos del proyecto son:

Contribuir a mejorar la calidad de vida de la comunidad de  personas afectadas por lepra de Gambo.

Formar al equipo sanitario de la unidad de lepra del hospital de Gambo y a los líderes comunitarios en lepra y autocuidado

Crear grupos de autocuidado, formados por las personas afectadas por lepra de la comunidad de Gambo y líderes comunitarios, con el fin de prevenir discapacidades y limitaciones funcionales.

Crear un programa de elaboración de artesanía manual que actúa como terapia y rehabilitación mejorando la movilidad con los muñones de los dedos, la autoestima al sentir que pueden realizar un trabajo útil a la comunidad y vender ellas misma su propia artesanía con el fin de obtener algunos ingresos.

La lepra es una enfermedad infecciosa causada por la bacteria Mycobacterium Leprae que afecta principalmente a la piel, nervios periféricos, ojos y vías respiratorias superiores.

Es una enfermedad que tiene cura con el tratamiento adecuado Rifampicina, Dapsona, Clofazimina) que se administra en el hospital.

Os invitamos a colaborar a través de

http://www.mgda.es/r/1/14022

Un proyecto de Alegría Sin Fronteras (ASF)

http://www.alegriasinfronteras.org

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